1月11日，摩根大通（J.P. Morgan）年度医疗峰会举办。自1983年最初举行以来，该峰会一直是全球上范围及消息量第一大的年度医疗健康资产投资盛会，也被视为全世界医疗健康范畴进行与投资的风向标。

这次峰会上，贝瑞基因（000710）与全世界优先的第三代测序仪研发和生产公司Pacific Biosciences（之下简单称呼 PacBio） 签定合同，双方将结合开发全世界范畴内首款鉴于第三代测序技艺的桌面测序仪，并以此深化策略合作，更好地契合华夏临床要求，提速基因测序仪的国产化流程。

平台便携化、个性化，功能优异兼顾各方要求

早在2019年，贝瑞基因便与PacBio完成长久合作。2021年10月，双方结合开发的三代测序平台 Sequel II CNDx经过技艺请求检测。现在，贝瑞基因已是PacBio全世界第一大的合作伙伴。

随着基因测序仪技艺层次不停迭代进级，除了测序通量和读长的提高，平台也向着小巧、便携、个性化方向进行，利用情景不停扩容，以适应愈加多元的临床要求。这次贝瑞基因与PacBio合作开发三代桌面测序仪，也是为华夏临床和科研提供创新性解决方案的一次踊跃尝试。

据显露，该款桌面测序仪在保证功能优异的前提下，小巧便利，可灵活部署，下降了运用门槛。平台鉴于SMRT（Single Molecule Real-Time；单分子实时）测序技艺，能够提供高精度，超长读取，匀称掩盖以及干脆检验碱基修饰的技艺能力，可精确检验二代基因测序技艺（NGS）检验范畴外的繁杂基因突变类别。另外，整套设施摆放面积较平凡测序仪大大降低，本钱低且操作简便，具备出色的性价比。

在谈到开发三代桌面测序仪的初衷时，贝瑞基因董事长、总经理高扬显示，企业在测序仪的研发上，一直以华夏临床要求为焦点，兼顾不同利用情景和特色。“咱们既要满足三甲医院和大型科研机构的要求，也会考量中小型医院的实质概况。”关于后者而言，实验室体积常常不足，样本料理能力局限。大型测序平台开机费率高，没有办法满足实质要求，小型测序仪才是更具性价比的抉择，这也是临床利用的要害。因而，贝瑞基因打算发力下沉市场，为中小型医院提供经济实用的桌面测序仪，提高市场所占率。

PacBio首席执行官兼总裁Christian Henry对这次合作同样充满期待：“贝瑞基因是PacBio的要紧合作伙伴，在它们的帮助下咱们映入华夏市场并取得了阶段性成功。这次咱们将一同努力开发三代桌面测序仪，凭借HiFi 测序形式（兼顾长读长和高明确度的测序序列），让更多实验室能够切身感触到它的优势，从而在华夏打开临床利用和探讨的新篇章。”

据推荐，双方将尽第一大努力缩小研发周期，贝瑞基因方面也将提速桌面测序仪在生育健康、遗传病检验范畴的注册进度，增强市场推广力度，以此拉动桌面测序仪的出售，提高业绩，助推企业经营形式渐渐由基因检验效劳向上游“设施、试剂出售”进级。

向上游进发，提速测序平台国产化全掩盖

一会儿前，医疗配备范畴的首个国度层次规划——《“十四五”医疗配备资产进行规划》发放，准确了未来五年国产医疗器械的进行路径。《规划》勉励骨干公司创新资本、技艺、品牌等合作形式，整合国家内部外、多范畴优质资源，布置全世界进行，这也为测序仪范畴的国产化流程指出了方向。

作为上游焦点和要害，测序仪是全个资产壁垒最高的一环，长久以来，贝瑞基因正是经过整合世界优质资源的形式，走出了一条从合作开发到自助可控的国产化公路。日前，贝瑞基因具有以Illumina NovaSeq6000、PacBio Sequel/Sequel II、BioNano Saphyr/Irys、10x Genomics、NextSeq CN500等为代表的二代、三代世界主流基因测序平台。

2021年，NovaSeq 6000Dx-CN-BG与Sequel II CNDx测序仪已在贝瑞基因杭州制造基地投入制造，实现了真实意义上的国产化。

在注册检测方面，2019年，NextSeq CN500适用范畴变更得到国度药品监督治理局批准，成为了符合大范围临床基因检验的NGS通用型平台，日前微生物范畴临床基因检验资质正好申报中；Sequel II CNDx 已经过技艺请求检测，处于医疗器械注册申报中的临床试验阶段；NovaSeq 6000Dx-CN-BG日前处于注册检测阶段。

贝瑞基因董事长、总经理高扬显示，“以这次三代桌面测序仪的开发为契机，咱们将不停塑造符合华夏人群特色、满足华夏临床要求的测序平台。实现技艺追赶，改善硬件布置，向上游踊跃转行，从而更明确地解读寿命密码，为健康华夏奉献力量。”