据美联社10月1日报导,美国生物制药龙头默沙东(Merck & Co.)周五显示,该企业的新冠实验性药物可将新冠病毒感染者的住院和死亡率下降一半,将很快请求美国和全球各地的卫生官员批准其运用。
报导称,若得到批准,默沙东的药物将成为首个被声明可行治疗新冠病毒感染的药物,或将成为抗击新冠大盛行的重要进展。美国日前批准的全部新冠疗法都须要静脉注射或注入体内。
默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics显示,早期结果表达,在新冠症状显露5天内服用这类名为molnupiravir的药物的患者,其住院率和死亡率大约是服用安慰剂的患者的一半。该探讨以775名患有轻度至中度新冠肺炎的成年人为对象,源于存留肥胖、糖尿病或心脏病等健康难题,它们被以为患病风险更高。
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