4月14日午间，康希诺生物（688185.SH，6185.HK）发表公告称，企业注意到部分媒体相关接种阿斯利康新冠疫苗和强生新冠疫苗后私人显露罕见和惨重血栓病例相关的报导。企业与阿斯利康新冠疫苗所运用的黑猩猩腺病毒载体和强生新冠疫苗所运用的26型腺病毒载体不同。

康希诺生物重申，截止这次公告日，接种重组新冠疫苗Ad5-nCoV的约百万人中未收到与血栓相干的惨重不良事故的汇报。

康希诺生物麾下新冠疫苗曾经在国家内部得到附要求到市场，据《环球时报》4月4日报导，康希诺生物的15万剂腺病毒载体新冠疫苗已连续抵达云南，将助力德宏州包括瑞丽在内的广泛边境地域民众尽快达成疫苗接种。

康希诺生物新冠疫苗隶属腺病毒载体技艺路线，与之前陷入血栓争议的阿斯利康/牛津新冠疫苗以及强生新冠疫苗隶属统一技艺路线。

本地时间4月13日，美国食品药品监督治理局（FDA）和美国疾病预防操控中心（CDC）发表信息称，出于谨慎而提议暂停接种强生新冠疫苗。统一天，强生宣告延迟在欧盟提供其新冠疫苗，并在全部新冠疫苗临床试验中暂停接种。

更早此前的4月7日，欧洲药品治理局和全球卫生组织也发表证明称，阿斯利康疫苗与罕见血栓可能存留关联。

受海外同技艺路线新冠疫苗不良反映事故作用，康希诺股价大跌，截止4月14日午盘，A股下跌9.81%，报342.8元；港股跌13.43%，报270.8港元。