据英国《当然·衰老》杂志30日发表的一项医学探讨，欧洲科学家团队初次发觉，血液中两种分子的水准或能预测轻度认知损伤：患者未来的认知衰退和阿尔茨海默症痴呆的进行。这两种分子区别是在苏氨酸-181位上磷酸化的tau（P-tau181）和神经丝轻链（NfL）。这一效果有助于科学家开发出常规血液审查，“追踪”高危团体的阿尔茨海默症进展。

日前，人类对阿尔茨海默症依旧束手没有策，一种要紧原因便是致病原因“缺位”，导致难以开展预防和“追踪”。这样一个起因不明、没有办法治愈的病，却其实不罕见——数据显现，全世界约有5000万阿尔茨海默症患者，占全部痴呆病例的50%—70%。阿尔茨海默症的特征是：被以为会导致神经元死亡的蛋白在脑内集中，并终归进行为痴呆。而全新探讨发觉，这点蛋白也存留于血液中——因而检验他们在血浆中的浓度，可行诊断该疾病，或区别该疾病与其它常见的痴呆方式。

基于此，瑞典隆德大学科学家奥斯卡尔·汉森及其同事应用573名轻度认知损伤患者的数据，构建并认证了个体化风险模子。经过该模子，可行预测患者的认知衰退和阿尔茨海默症痴呆的进行。

探讨团队相比了若干模子，预测患者4年内认知衰退和痴呆进展的明确度，这点模子鉴于血液中不同生物标记物的各式组合。它们发觉，鉴于P-tau181和NfL的模子预测能力最好，前者是一个tau蛋白方式，后者能反应神经元死亡和损害的概况。

探讨人士总结称，它们的探讨结果声明，经过血液中生物标记物来预测个体阿尔茨海默症的进展是有价格的，下一步须要展开很大的队列探讨。

科学家以为，从病理学来看，阿尔茨海默症患者最重要的是大脑和特定皮层下地域显露神经元和突触损害，这类损害会导致明显的大脑萎缩和衰退。虽然其确切原因迄今未明，但科学界已在探讨阿尔茨海默症的发病体制、探寻相应治疗方案方面投入了庞大心血，除了病理探讨不停逼近真相，另有少许药物的问世也在预防及治疗上为患者带来期望。

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虽然全世界药企和科研人士投入庞大精力，于今还依然无针对阿尔茨海默症的根治药物。换一种思路，对高风险人群发展筛查、干预，也许可行减缓阿尔茨海默症的流程，让可怕的”脑海中的橡皮擦”，尽可能晚些显露。之前，华夏学者也探讨了如何在外周血中发觉阿尔茨海默症的标记物，可提早5—7年预测病症。文中的这项探讨，同样也是用验血的方法来寻觅病症的前哨部队。只是，这类筛查若要成为体检名目的一部分，还需下降检验本钱，真实从科研走势临床。

来自：科技日报

作者：张梦然

编辑：廖晨昊