记者 | 郭净净

1月12日，九安医疗(002432.SZ)再收涨停板，当日股价上扬10.01%至62.22元/股。这是该企业自2021年11月中旬以来的第25个涨停板，时期股价涨幅超8倍。

当晚，九安医疗发表风险提醒公告称，从二级市场技艺目标来看，截止1月12日，同花顺显现的企业动态市盈率为445.54；市净率方面，截止1月12日收盘，企业在二级市场股票收盘价值为62.22元/股，同花顺显现的企业市净率为14.84，日前企业的上述数据较企业历史股价及市盈率等数据均处于高位，不排除企业未来股价及上述目标产生回落的风险。

随后，九安医疗又披露，于本地时间2021年12月3日至2022年1月10日，其美国子企业iHealthLabs.Inc先后收到的美国相干iHealth新冠抗原家庭用自测OTC试剂盒定单，协议额总计约21.24亿元，而2020年该企业业务收入是20.08亿元。

九安医疗显示，上述定单及协议的履行将对企业2021年和2022年度业务收入和业务利润发生踊跃作用，企业将依据定单及协议履约概况以及收入确认准则在相应的会计时期确认收入。“定单及协议的履行对企业的营业独立性不组成作用，企业最重要的营业不会因履行定单及协议而对当事人造成依赖。”

“企业在此前的公告中披露的出售概况不行代表利润，因利润与原资料本钱、产物运输费率、制造生产费率、出售费率、治理费率及研发费率等多项要素相干，故没有办法从出售金额推算利润概况。”1月12日，九安医疗提醒风险称，在大范围制造的概况下，个别产物的批次有可能发生品质难题，激发退货，甚而召回的风险。

针对美国定单，九安医疗重申，企业的抗原家庭用自测试剂盒产物的要求概况与美国疫情的进行概况干脆相干，病毒变异、疫苗接种、针对新冠药物的公布等概况均对疫情的进行发生作用，因而未来疫情的进行具备较强的不确定性，该不确定性可能较大幅度的作用试剂盒产物的要求概况。

该企业重申，日前大家都有12家企业的家庭用自测试剂盒产物得到了美国FDAEUA受权，不行排除未来将有更多的企业得到该受权并映入市场出售试剂盒产物，随着市场竞争情势的改变，单家公司现存的市场份额和产物价值可能遭到冲撞。“涉及的相干概况及收购却非只针对本企业全家，请投资者不需要误解该内容，错误推断其对企业业绩带来的浮动。”

在对美贸易方面，九安医疗直言，其部分产物受美国加征关税的作用。“尽管该类产物占相比小，但如美国关税政策进一步趋紧，则可能导致企业对美出售和利润总额的降低。为应对上述风险，企业会持续关心世界贸易情势的浮动，适时调度出售及定价战略。”物流运输也是风险点，九安医疗称，源于美国疫情原因，日前空运、海运通道运力吃紧的概况持续，港口拥堵、货物积压概况惨重，如发运的货物没有办法及时提货，将来会给产物出售带来不利作用。

针对国家内部定单，九安医疗显示，企业在此前向天津市疫情防控指挥部提交了《对于采纳家族自测盒实现奥密克戎新冠防疫1+1的提议》，日前相关部门正好探讨该提议，该提议能否被采用尚不确定。

“互联网平台的流言诸多，请投资者以企业官方发表的消息为准，不需要没有依据的推算企业业绩及未来走向。”九安医疗最终提示投资者，日前企业股价处于历史高位，不排除未来有回落的风险。作用二级市场股价的要素较多，且未来美国疫情的进行概况尚具备不确定性，试剂盒产物的出售概况受多方面要素作用。

公布材料显现，九安医疗主营家庭用医疗健康电子产物的研发、制造和出售。2021年前三季度，九安医疗实现业务收入同比跌50.82%至7.9亿元，同期实现归母净利润同比跌86.19%至5012.8万元，扣非后归母净利润损失2477.5万元，同比由盈转亏。

针对境外营业，该企业曾推荐，企业的境外营业最重要的有为海外厂商贴牌制造（ODM/OEM）、境外出售iHealth品牌、eDevice产物。此中，iHealth品牌产物形式由企业先出售给境外的子企业，再由境外的子企业负责境外出售事业。

之前，九安医疗并没有显露其美国子企业涉及新冠检验试剂盒的相干讯息。直到2021年11月7日，九安医疗忽然宣告，于北京时间2021年11月6日凌晨据悉，经美国食品药品监督治理局（FDA）受权，企业美国子企业的新款冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原家庭用自测OTC试剂盒（胶体金免疫层析法）得到应急运用受权（EUA）；该产物得到美国应急运用受权（EUA）后，可在美国公共卫生健康应急时期，在美国和认可美国EUA的国度/地域出售。

这一信息随后发酵，让得九安医疗从2021年11月15日到11月25日延续获利9个涨停板，今后接着“引爆”市场，股价从昨年11月15日开盘的6.9元/股拉升至2022年1月22日的62.22元/股。

股价暴涨，九安医疗成为看管层要点关心对象。这时期，该企业区别于昨年11月23日、12月14日、12月24日、2022年1月12日遭看管层出示关心函或看管函。

此中，本年1月6日，九安医疗披露，子企业天津九安医疗电子股份局限企业（简单称呼“天津九安”）收到iHelath新冠抗原家庭用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒测试功能实验汇报。该汇报显现，iHealth–Covid-19AntigenRapidTest在实验中100%的检验出了第一大CT值为21.59（n=5）的Omicron活性病毒样本。美国食品药品监督治理局以为，通过初步探讨估价了少许抗原检验试剂盒在检验被感染病患的活性病毒样本的体现，这是短期内估价其真正检验体现的最佳方法。而早期数据显现，抗原检验试剂盒可行检验Omicron变异病毒，但其灵敏度可能下降。

对此，深交所请求九安医疗讲明：能否存留以部分样本阳性检出率来混淆悉数样本阳性检出率误导投资者的情形？前述公告对实验汇报检验结果的披露能否完整，能否存留抉择性披露部分消息以炒作股价的情形？另外，九安医疗须要解释，相干表述能否明确、能否存留误导性陈述？日前，九安医疗尚未赐予回应。