实习记者 朱欣欣

编辑 谢欣

12月8日，辉瑞与BioNTech（百欧恩泰）宣告了一项针对“奥密克戎”变异毒株的探讨数据。探讨结果表达，接种三剂辉瑞-BioNTech新冠疫苗所诱导出的血清抗体能有用中和全新显露的新冠奥密克戎变种，相较而言，仅接种两剂疫苗中和滴度显著较轻。

为了估价其疫苗对奥密克戎变种的有用性，辉瑞和BioNTech得到了大批疫苗接种者的免疫血清。关于只接种了两剂疫苗的个体，血清在接种第二针的三周后收集；关于格外接种了加强针的个体，血清在接种第三针的一种月后收集。收集的血清被同一时间用于原始病毒刺突蛋白和奥密克戎变种刺突蛋白的中和抗体滴度测试，测试运用的是假病毒中和方法（pVNT）。

数据显现，只接种两针疫苗的个体，其血清对奥密克戎变种的中和滴度显露显著下降（相较对原始病毒类别的中和滴度），而接种三针疫苗与仅接种两针比较，前者针对奥密克戎变异株的中和抗体是后者的25倍。而且接种第三针增强针后针对奥密克戎变异毒株的抗体滴度与接种两针疫苗后针对原始病毒类别的的抗体滴度差不多，即接种三针疫苗能提供对奥密克戎病毒的高效庇护。

同一时间，探讨结果也表达，源于CD8+T细胞所辩别的刺突蛋白中有80%的表位不受奥密克戎变异株的作用，因而接种两剂疫苗仍能为抵御重症提供有用庇护。

鉴于此，辉瑞首席执行官Albert Bourla博士显示“虽然两针疫苗接种可能依旧带来庇护，幸免奥密克戎变种带来的重症疾病，但从这点初步数据来看，第三针疫苗接种能带来更没有问题庇护，保证尽可能多的人获得开始两针疫苗，以及加强针疫苗的十足接种，是预防新冠疾病流传的最好行动方案之一。”

之前于12月7日，首个变异株奥密克戎血清中和数据推出，结果显现，疫苗接种者针对奥密克戎变异株的中和抗体水准在下降。虽然这次探讨数据显现现存版本的增强针对奥密克戎病毒有用，两家企业仍显示会接着推针对奥密克戎变异株的疫苗开发，估计可在明年3月达成研制，同一时间这将不会作用企业完成2022年产能达40亿剂的预期。

据辉瑞方面显露，本次测试针对的是一个合成的、实验室制造的病毒副本，辉瑞和BioNTech正努力在一到两周内用真实的病毒实现同样的结果，这点结果会更明确。到本月底，两家企业将得到充足的数据，以确定增强针能否足以对抗奥密克戎毒株，或许能否须要一个新疫苗。

另外，百欧恩泰于2020年3月16日与复星医药宣告完成了mRNA疫苗开发的策略合作，复星医药获BioNTech受权，在华夏大陆及港澳台地域独家开发及商业化鉴于其专有的mRNA技艺平台研发的新冠疫苗。2021年第一季度，双方合作开发的mRNA新冠疫苗BNT162b2（中文商品名：复必泰）已区别归入华夏香港和澳门特区政府的接种计划并展开接种，2021年9月，复星医药最初向华夏台湾地域供给由BioNTech制造的疫苗。截止2021年11月30日，华夏港澳台地域累计接种14207156剂复必泰疫苗。