（原标题：重磅！华夏新冠灭活疫苗正规获批在3-17岁人群中紧急运用）

7月16日，经国务院联防联控体制相关部门组织论证，国药团体华夏生物北京生物制品探讨所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急运用。华夏新冠灭活疫苗正规获批在该年龄段展开紧急运用。

日前，国药团体华夏生物新冠疫苗3-17岁年龄组曾经在河南达成I/II期临床试验。3-17岁人群免后中和抗体阳转率为100%，中和抗体GMT和阳转率与成人组比较没有明显性差异；接种后平安性良好，不良反映最重要的为发热和接种部位疼痛，惨重水平以1级为主，未见惨重不良反映；不良反映产生率随接种剂次增添而渐渐下降。

6月6日，国药团体华夏生物北京生物制品探讨所研发的新冠灭活疫苗在3-17岁小年龄组的免疫桥接临床试验在阿联酋阿布扎比发动，估价900名3-17岁不同国籍的健康人群疫苗接种后的免疫原性和平安性。

孩童青少年皆是免疫屏障构筑的要点人群。国药团体华夏生物新冠灭活疫苗得到附要求到市场批准今后，继成人运用以后，接着展开了3至17岁人群的扩大临床试验，6万余人平安性和有用性数据经过行家论证，疫苗正规获批在该年龄组紧急运用。