澎湃新闻记者 李潇潇 概括报导

据华尔街日报2月5日报导，英国牛津大学和阿斯利康结合开发的新冠疫苗对英国发觉的变异毒株的有用率为75%。

华尔街日报称，在一项周五在线发表的探讨中，探讨人士检验了256名参加临床试验人士的血液样本，不到三分之一的参加者感染了新的病毒变体。探讨人士终归发觉，在75%有感染症状的病例中，疫苗能激发针对新病毒变种的有用免疫反映，假如将无显露症状的病例也涵盖此中，则约有三分之二的病例能激发有用的免疫反映。

华尔街日报重申，以上发觉来源小范围探讨，且是初步的结果，还无获得其它科学家的正规检查。

此外，据路透社2月5日信息，牛津疫苗试验的首席探讨员安德鲁·波拉德显示，在英国发展的ChAdOx1疫苗试验的数据表达，阿斯利康/牛津新冠疫苗不但可行抵御开始的病毒，还可行抵御新变体B.1.1.7。

该疫苗的一同研发者莎拉·吉尔伯特显示，虽然该疫苗对英国发觉的病毒变种有疗效，但它可能须要适应未来的变种，咱们正与阿斯利康合作，在必需时发展改良。

路透社报导中称，该信息来源牛津大学，该大学推荐，这项探讨结果发表在一份未经同行评审的预印本上，并具体剖析了最近的探讨结果，结果显现，接种疫苗后，病毒的脱落时间和病毒载量降低，这可能会导致疾病的流传降低。

2020年11月23日，阿斯利康宣告，其与牛津大学合作新冠疫苗AZD1222对新冠病毒有用，平均有用性达到70%。2020年12月30日，该疫苗在英国得到紧急运用受权。1月29日，欧盟药监局批准阿斯利康疫苗在27个欧盟国度紧急运用。

病毒变异难题成为当前全世界新冠疫苗研发面对的要紧难题。据澎湃新闻之前报导，针对变异病毒，本地时间2月4日，英国发动了一项试验，将美国辉瑞和英国阿斯利康制造的两种新冠疫苗在一种两剂疗程中“混合接种”，从而估价其可否引起“增强版”的免疫反映，以及可否对抗变异病毒。

全世界其它疫苗针对新冠病毒变异推出数据或开展进一步探讨。

1月28日，美国生物技艺企业诺瓦瓦克斯（Novavax）显示，其新冠疫苗对在英国发觉的新冠变异病毒的有用率超越85%；1月29日，美国强生在宣告三期临床探讨结果时显示，麾下在研新冠疫苗Ad26.COV2.S对在南非开始发觉的新冠突变病毒株也具备对抗能力。

1月25日，美国莫德纳企业则宣告，针对南非共和国初次发觉的B.1.351变体，发动临床前和1期临床探讨，检测一款针对新冠突变病毒株的mRNA疫苗（mRNA-1273.351）作为加强疫苗的功能。

德国拜恩泰科（BioNTech）新冠疫苗方面，之前的一项早期体外探讨结果显现，疫苗对英国发觉的变异病毒有同样的防护效用，但关于南非变异病毒仍在进一步探讨中。