澎湃新闻记者 李潇潇

据《纽约时报》3月31日报导，全家美国工厂数周前产生人为错误，导致大约1500万支强生新冠疫苗报废。《泰晤士报》进一步指明，该厂是强生和阿斯利康疫苗制造合作伙伴，工人将两种疫苗的用材成分混合在一同。

本地时间3月31日，强生全世界官网发表证明称，在美国Emergent Biosolutions企业辩别出大批不适合品质准则的原料药，该站点尚未受权为其新冠疫苗制造原料，该批产物从未映入生产进程的填充和精加工阶段。

强生重申，这是对每批原料药发展严刻品质操控进程中产生的一种案例，日前企业确定与Emergent Biosolutions一同解决这种难题，并与美国食品和药物治理局（FDA）共享消息。

强生在证明中提到，企业达成了承诺，即在3月底此前提供充足的单次疫苗，使美国超越2000万人能够十足接种疫苗。该企业计划在2021年上半年向美国提供1亿支单次疫苗，指标是在5月底此前交付这点疫苗。

依据官网材料，Emergent BioSolutions企业是美国全家制药企业，主业务务包括CDMO（协议研产生产）。2020年7月，该企业曾宣告，与强生企业签定一项为期五年的协议，为其制造针对卫生事故候选疫苗所需的原料药。

《纽约时报》称，单剂接种的强生疫苗被寄期望能提速美国的全民免疫计划，而这种车祸对该疫苗来讲是个“庞大的尴尬”。