美国食品和药物治理局11日通报，全家美国工厂所产多批强生新冠疫苗“不符合运用”，但同一时间批准这家工厂所产另两批强生疫苗可用于国家内部接种或出口。

药管局在证明中说，这家工厂所产的此外多批疫苗正好接纳估价。证明无说起上述几批疫苗的详细数量。

强生新冠疫苗由美国强生企业麾下杨森制药局限企业研发，只要接种一剂。迄今，美国分发和接种的强生疫苗全在荷兰制造。

在美国国家内部，美国新兴生物科技企业是强生疫苗生产商，工厂位于马里兰州巴尔的摩市。这家工厂先前显露诸多难题，包括搞混强生疫苗与阿斯利康疫苗的原料成分、卫生不达标、制造过程不规范等，4月遭药管局勒令停产。高达1500万剂强生疫苗因原料搞混而作废。

药管局在全新证明中说，还无打算能否批准巴尔的摩工厂规复制造。

美国《纽约时报》等媒体11日援引信息人员的话报导，药管局请求强生企业“必需废弃”大约6千万剂难题疫苗，获批运用的两批疫苗数量为大约1千万剂。

据多家媒体报导，按照药管局请求，强生疫苗即使获批运用，也将附加警告标示，提醒“看管机构没有办法确保新兴生物科技企业遵循良没有问题制造过程”。

路透社11日援引信息人员的话报导，强生企业筹算将巴尔的摩工厂制造的疫苗出口国外。

欧洲药品治理局11日在一份证明中说，巴尔的摩工厂显露原料“污染”难题首尾，强生企业向欧洲交付了大批疫苗。作为预防举措，欧洲药管局不介绍在欧洲运用这批疫苗。路透社报导，这批疫苗数量数以百万计。

加拿大药物看管机构11日晚些时刻说，将不会分发运用强生企业先前交付的大约30万剂新冠疫苗，这点疫苗均在巴尔的摩工厂制造。（郑昊宁）（新华社专特稿）