俄拟用基因编辑法治疗婴儿先天性耳聋

　　俄罗斯皮罗戈夫国立探讨型医科大学分子生物学家丹尼斯·列布里科夫称，他计划用CRISPR/Cas9基因编辑技艺治疗几个先天性耳聋的婴儿。

　　列布里科夫称，他已寻到5对乐意参加实验的夫妇。他向《新科学家》杂志称：“它们能很好地了解难题的本质，不做基因编辑，它们未来的儿童只有会患有耳聋。”

　　列布里科夫称，众多人耳聋是由于出生时GJB2基因产生微小突变——DNA复制和修缮时显露错误，导致核苷酸中的一种“字母”丢失。他说，这类基因受损景象在俄罗斯西西伯利亚和西南地域十分常见，但唯有在GJB2基因的两个复本里都有这类突变才会导致耳聋。也便是说，假如能修缮哪怕一种突变基因，就能使婴儿幸免耳聋。

　　未来几周，列布里科夫计划向相干部门申请实验许可。他以为，这样的实验具有充足的伦理根据，要晓得无其它法子可行让耳聋患者的儿童摆脱听力缺陷。

　　(本栏目稿件来自：俄罗斯卫星通讯社整编：本报记者董映璧)